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      2019公卫助理医师《药理学》考点练习题及答案(1)

      来源:考试吧 2019-07-11 9:39:05 要考试,上考试吧! 公卫助理医师题库
      “2019公卫助理医师《药理学》考点练习题及答案(1)”供考生参考。更多公卫助理医师模拟试题内容请访问考试吧执业医师考试网,或关注微信“万题库执业医师考试”。

        点击查看:2019公卫助理医师《药理学》考点练习题及答案汇总

        总论

        本章主要讲了药物的?#23433;?#33391;?#20174;Α薄ⅰ?#33647;物与受体”、“药物代谢动力学”。重点需要掌握药物的?#23433;?#33391;?#20174;Α薄?/P>

        一、A1型选择题

        1.引起药物副作用的原因是

        A.药物的毒性?#20174;?#22823;

        B.机体对药物过于敏感

        C.药物对机体的选择性高

        D.药物对机体的作用过强

        E.药物的作用广泛

        2.在治疗剂量下出现药物的不良?#20174;Γ?#27492;时药物剂量

        A.大于治疗量

        B.小于治疗量

        C.等于治疗量

        D.以上都可能

        E.以上都不可能

        3.药物出现不良?#20174;?#30340;主要原因是

        A.药物代谢?#23454;?/P>

        B.药物的选择性低

        C.药物剂量过大

        D.药物吸收不良

        E.病?#30805;?#33647;物高敏感

        4.受体激动剂的特点是

        A.与受体有亲和力,有内在活性

        B.与受体有亲和力,无内在活性

        C.与受体无亲和力,有内在活性

        D.与受体有亲和力,有弱的内在活性

        E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性

        5.拮抗药的内在活性α为

        A.0

        B.1

        C.2

        D.3

        E.4

        6.发生首过消除的给药途径是

        A.舌下给药

        B.吸入给药

        C.静脉给药

        D.皮下给药

        E.口服给药

        7.易透过血?#20113;?#38556;的药物具有特点为

        A.与血浆蛋白结?#19979;?#39640;

        B.分子?#30475;?/P>

        C.极性大

        D.脂溶度高

        E.脂溶性低

        【参考答案及解析】

        1.E。引起药物副作用的原因是由于药物效应的选择性低,涉及多个效应器官,即表现为药物的作用广?#28023;?#24403;某一效应用作治疗目的?#20445;?#20854;他效应就成为副作用。

        2.C。凡与用药目的无关,并为病人带来不?#39542;?#30171;苦的?#20174;?#32479;称为药物不良?#20174;Α?#22810;数不良?#20174;?#26159;药物固有的效应,治疗剂量下,药物剂量等于治疗量。

        3.B。多数不良?#20174;?#26159;药物固有的效应,在?#35805;?#24773;况下是可以预知?#27169;?#20294;不一定是能够避免的。这是由于药物的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的?#20445;?#20854;他效应就成为副作用。

        4.A。受体激动剂是既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

        5.A。拮抗药无内在活性(α=0)。

        6.E。首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏?#20113;?#20195;谢能力很强或由胆汁排泄的?#30475;螅?#21017;是进入全身血循环内的?#34892;?#33647;物量明显减少,这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。

        7.D。血?#20113;?#38556;是血?#27827;?#33041;组织、血?#27827;?#33041;脊液、脑脊?#27827;?#33041;组织三种屏障的总称。其中前两者对药物的通透具有重要的作用,这是因为脑毛细血管内皮细胞连接紧密,间隙较小,同时基膜外还有一层?#20146;?#32454;胞包围,大多数药物?#22799;?#36890;过,只有脂溶性强、分子量较小的水溶性药物可以通过血?#20113;?#38556;进入脑组织。

       

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